Як діагностувати CIDP: 11 кроків (із зображеннями) - Знання

Відеоролик: Хронічна Втома. Причини Хронічної втоми. Як боротися з втомою?

Зміст

Кроки
Питання та відповіді спільноти

Інші розділи

Хронічна запальна демієлінізуюча полінейропатія (ХІЗП) - рідкісне захворювання, яке вражає нерви та рухову функцію. Мієлін навколо нервів руйнується, коли нервові корінці набрякають, що спричинює слабкість, оніміння та біль, пов’язані з CIDP. Щоб діагностувати CIDP, знайдіть такі симптоми, як відчуття оніміння або поколювання з обох боків тіла, з’ясуйте, чи виникали ваші симптоми більше двох місяців, а потім зверніться до лікаря для проведення обстежень.

Кроки

Частина 1 з 3: Визнання симптомів CIDP

Перевірте будь-яку втрату відчуття. Одним з найбільш характерних симптомів хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії є оніміння або втрата відчуття. Цю втрату почуттів можна відчути в будь-якій частині тіла.
- Ви також можете відчувати ненормальні відчуття, такі як поколювання або біль в частинах тіла, таких як кисті або ноги.
Слідкуйте за відсутністю м’язової слабкості. М'язова слабкість виникає принаймні два місяці при CIDP. Слабкість у м’язах виникає з обох боків тіла. Через цю слабкість можуть виникнути труднощі з ходьбою, проблеми з координацією чи іншими руховими функціями. Ви можете стати незграбнішим, ніж зазвичай. Можливо, у вас незручна хода або помилкові кроки під час ходьби.
- Часто слабкість виникає в стегні, плечі, кистях і стопах.
Зверніть увагу, де в організмі виникають симптоми. CIDP подібний до багатьох інших неврологічних розладів, які спричиняють проблеми з руховими функціями та порушення чутливості. У типових випадках оніміння та слабкість виникають з обох боків тіла, як правило, у всіх чотирьох кінцівках.
- Крім того, сухожильні рефлекси повинні бути або знижені, або відсутні.
Контролюйте наявність інших симптомів. Втрата чутливості та проблеми з руховою функцією є найпоширенішими та остаточними симптомами; однак при CIDP можуть бути й інші вторинні симптоми. До них можна віднести:
- Втома
- Горіння
- Біль
- Атрофія м’язів
- Проблеми з ковтанням
- Подвійне бачення

Частина 2 з 3: Звернення за медичною діагностикою

Зверніться до лікаря. Щоб поставити діагноз CIDP, потрібно звернутися до терапевта. Це слід робити, коли ви помічаєте поколювання або оніміння у тілі або будь-які проблеми з руховою функцією. Лікар проведе іспит та обговорить з вами ваші симптоми.
- Почніть відстежувати свої симптоми, як тільки їх помітите. CIDP діагностується лише після восьми тижнів симптомів.
- Будьте якомога чеснішими та детальнішими зі своїми симптомами. CIDP в чомусь схожий на кілька інших розладів. Чим більше ваш лікар знає про ваші симптоми, тим легше буде відрізнити одне захворювання від іншого. Будьте готові повідомити своєму лікарю, які симптоми у вас є, де в організмі ви їх відчуваєте, що робить їх гіршими та що покращує.
Пройти неврологічне обстеження. Ваш лікар може провести неврологічне обстеження, щоб виключити супутні захворювання, або зібрати додаткову інформацію для підтвердження CIDP. Під час неврологічного обстеження ваш лікар, ймовірно, перевірить ваші рефлекси, оскільки відсутність рефлексів є загальним симптомом CIDP.
- Ваш лікар може також протестувати різні частини вашого тіла, щоб перевірити оніміння або вашу здатність відчувати тиск або відчуття дотику.
- Можливо, вам доведеться також зробити тест на координацію. Лікар може перевірити вашу м’язову силу, м’язовий тонус та поставу.
Отримайте тести, щоб перевірити свою нервову функцію. Ваш лікар може призначити кілька тестів для підтвердження CIDP - жодного тесту, який може підтвердити діагноз, може знадобитися для проведення тесту нервової провідності або електроміографії (ЕМГ). Ці тести шукають повільну роботу нервів або ненормальну електричну активність, яка сигналізує про пошкодження нерва.
- Нерви стимулюють і перевіряють, чи не пошкоджені вони. Потім м’язи тестуються, щоб з’ясувати, чи є м’яз чи нерв причиною проблеми.
- Ці тести можуть допомогти лікарю знайти пошкоджений або відсутній мієлін уздовж нервів. Мієлін - це оболонка навколо нервів, яка допомагає контролювати електричні імпульси.
- МРТ можна зробити для виявлення збільшення нервових корінців або запалення.
Пройдіть інші тести, щоб виключити інші умови. Ваш лікар може провести додаткові обстеження, щоб переконатися, що нічого іншого не викликає ваших симптомів. Аналіз спинномозкової рідини покаже, чи є у вас підвищений рівень білка або підвищена кількість клітин, що вказує на CIDP.
- Аналізи крові та сечі також можуть проводитися для виключення інших станів.

Частина 3 з 3: Розгляд інших аспектів CIDP

Оцініть тривалість симптомів. CIDP - це повільний стан. Це може проявлятися і погіршуватися повільно, але поступово. Крім того, він може з’являтися при рецидивах, коли ви одужуєте між кожними нападами симптомів. Ці рецидиви та періоди безсимптомності можуть траплятися тижнями чи місяцями.
- Симптоми повинні бути присутніми більше восьми тижнів, перш ніж можна поставити діагноз ХІЗП.
Знайте, на кого зазвичай впливає CIDP. CIDP - рідкісний стан. Це вражає приблизно одну-три людини на 100 000 щороку. Це може вплинути на будь-кого в будь-якому віці; однак у чоловіків удвічі частіше діагностують CIDP, ніж у жінок.
- Хоча CIDP може трапитися з будь-яким віком, середній вік діагнозу становить 50 років.
Диференціювати CIDP від інших подібних станів. Іноді CIDP важко діагностувати, оскільки стан подібний до інших станів; однак існують важливі відмінності, які можуть допомогти вам зупинитися на CIDP.
- Синдром Гійєна-Барре та CIDP подібні. Гійєн-Барре - це хвороба, яка протікає швидко, і люди зазвичай одужують приблизно через три місяці. CIDP - це стан повільної дії, і воно може впливати на вас роками.
- Розсіяний склероз і CIDP впливають на рухові функції; однак, РС вражає головний мозок, спинний мозок та інші відділи центральної нервової системи, але CIDP цього не робить. CIDP вражає головним чином периферичні нерви.
- Синдром Льюїса-Саммера та мультифокальна рухова нейропатія (ММН) можуть вражати лише одну сторону тіла, тоді як CIDP, як правило, вражає обидві сторони. MMN не призводить до втрати відчуття.